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更新時間：2025-11-26
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注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
規格:50T/24S
產品簡介：
可見分光光度
乙酰輔酶 A 羧化酶（Acetyl-CoA carboxylase，ACC）在生物體內催化乙酰輔酶 A 羧化生成丙二酰輔酶 A，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC 的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。
ACC 能夠催化乙酰輔酶 A、NaHCO3 和 ATP 生成丙二酰輔酶 A、ADP 和無機磷，鉬藍與磷酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物質，通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定 ACC 活性。
試驗中所需的儀器和試劑：
可見分光光度計、天平、低溫離心機、1mL 玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、漩渦震蕩儀、水浴鍋、蒸餾水、冰盒、EP 管。
產品內容：
提取液一：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；
提取液二：液體 0.6mL×1 支，-20℃避光保存； 試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存。臨用前加入 12.5mL 試劑一，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存，避免反復凍融；
試劑三：粉劑×1 瓶，-20℃保存。臨用前加入 6mL 雙蒸水，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存， 避免反復凍融；
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 15mL 雙蒸水，溶解后 4℃保存一周； 試劑五：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 15mL 雙蒸水，溶解后 4℃保存一周； 試劑六：液體 15mL×1 瓶，室溫保存；
標準品：10μmol/mL 標準磷貯備液 1mL×1 支，4℃保存；
提取液的配制：按提取液一：提取液二=990：10（V：V）的比例配制，根據樣本量現配現用， 禁止將提取液二一次性全部加入提取液一混勻分裝待用。
工作液（定磷劑）的配制：按 H2O：試劑四：試劑五：試劑六=2:1:1:1 的比例配制，配好的工作液應為淺黃色。若變色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，工作液應現配現用。
注意：配試劑用新的燒杯、玻璃棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
操作步驟：
一、粗酶液提?。?/span>
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL
提取液）進行冰浴勻漿，然后，8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。
細菌或細胞：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。
血清（漿）：直接測定。二、測定步驟：
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 660nm，蒸餾水調零。
2、 將 10μmol/mL 標準液用蒸餾水稀釋為 1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078μmol/mL 的標準溶液備用。
3、 操作表：(在 1.5ml 離心管中依次加入下列試劑) 酶促反應：
試劑名稱 | 對照管 | 測定管 |
試劑一（µL） | 450 | |
試劑二（µL） | - | 250 |
試劑三（µL） | - | 200 |
樣本（µL） | 50 | 50 |
37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）準確反應 30min 后，沸水浴 5min（蓋緊， 以防止水分蒸發散失），冷卻后，10000g， 25℃離心 5min，取上清。 | ||
三、ACC 活性計算
1、 標準曲線的繪制：
以各個標準溶液的濃度為 x 軸，其對應的ΔA 標準為 y 軸，繪制標準曲線，得到標準方程 y=kx+b，將ΔA 帶入方程得到 x（μmol/mL）
2、 ACC 活性的計算：
1. 按蛋白濃度計算
酶活定義：每小時每毫克組織蛋白產生 1μmol 無機磷的量為一個 ACC 活力單位
ACC 酶活（U /mg prot）=x×V 總÷（V 樣×Cpr）÷T=20x÷Cpr。
2. 按樣本質量計算
酶活定義：每小時每 g 組織產生 1μmol 無機磷的量為一個 ACC 活力單位。
ACC 酶活（U /g 鮮重）=x×V 總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷T=20x÷W。
1. 按照細菌或細胞數量計算
酶活定義：每小時每 104 個細菌或細胞產生 1μmol 無機磷的量為一個 ACC 活力單位。
ACC 酶活（U /104 cell）=x×V 總÷（V 樣×細胞數量（萬個）÷V 樣總）÷T
=20x÷細胞數量（萬個）。
2. 按液體體積計算
酶活定義：每小時每 mL 液體產生 1μmol 無機磷的量為一個 ACC 活力單位。
ACC 酶活（U /mL）=x×V 總÷V 樣÷T=20x。
V 總：酶促反應總體積，0.5mL；V 樣：加入樣本體積，0.05mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；
T：反應時間，0.5h；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL，蛋白濃度自行測定；W：樣本鮮重，g。
注意事項
1、 工作液（定磷劑）應現配現用，正常顏色為淺黃色，如有變色或變藍則均為失效。
2、 此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管或 EP 管等試驗器材均要求嚴格無磷。
3、 顯色結束后應立即檢測。
4、 當ΔA 大于 1 時，建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。
當前位置：
