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Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被γ干擾素（IFN-γ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺...
產品簡介：螺旋體(spirochaeta)是一類細長、彎曲呈螺旋狀、運動活潑的原核細胞型微生物，具有細菌的基本結構，細胞壁有脂多糖和壁酸，螺旋體分為密螺旋體(如梅毒螺旋體)、疏螺旋體(如回歸熱螺旋體)、鉤端螺旋體等；梅毒螺旋體有8～12均勻的螺旋，兩端尖直；鉤端螺旋體細長，數目較多而且細密，一端或兩端彎曲呈鉤狀，菌體亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋體和鉤端螺旋體可用鍍銀法進行顯色，如Levaditi法、Warthin-Starry法。螺旋體染色液(Levaditi銀法)是利用螺...
主要用途細胞胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性酶連續循環光度法定量檢測試劑是一種旨在使用胱硫醚-β-合成酶、賴氨酸脫羧酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和蘋果酸脫氫酶連續循環法反應系統中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應，即采用光度法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以此進行測算單位酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種動物和人體細胞裂解懸液等胱硫醚-β-合成酶的活性檢測。...
檢測原理試劑盒采用間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被蟲病東方體抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中蟲病東方體IgG抗體（OT-IgG-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被華支睪吸蟲抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中華支睪吸蟲抗體（Cs-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10...
產品簡介：D'Autoni碘液是碘和碘化鉀的水溶液，與Lugol's碘液相似，多用于糞便檢查蠕蟲卵、原蟲的包囊和滋養體；D'Autoni碘液中碘的有效含量為1%，操作簡單，可連續多天采樣檢查，提高檢出率，但結果陰性不排除有寄生蟲感染。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。操作步驟(僅供參考)：1、根據實驗具體要求操作或參考如下步驟。2、滴1滴生理鹽水與載玻片左半側的中央，置1滴碘液與玻片右半側的中央。3、用小木棍或火柴桿挑起糞便約2mg(火柴頭大小)，加入生理鹽水...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被β干擾素（IFN-β）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β干擾素（IFN-β）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后...
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