技術(shù)文章
Technical articles檢測原理試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被瓜氨酸（Citrulline）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瓜氨酸（Citrulline）呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶...
注意：正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。規(guī)格:50T/24S產(chǎn)品簡介：可見分光光度乙酰輔酶A羧化酶（Acetyl-CoAcarboxylase，ACC）在生物體內(nèi)催化乙酰輔酶A羧化生成丙二酰輔酶A，是脂肪酸和許多次生代謝產(chǎn)物合成的關(guān)鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。ACC能夠催化乙酰輔酶A、NaHCO3和ATP生成丙二酰輔酶A、ADP和無機(jī)磷，鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過鉬酸銨定磷法測定無機(jī)磷的增加量來測...
注意：正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。規(guī)格:50T/24S產(chǎn)品內(nèi)容：試劑一：甲苯10mL×1瓶，4℃保存；（自備）試劑二：粉劑×1瓶，臨用前加入20mL蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；試劑三：液體65mL×1瓶，4℃保存；試劑四A液：液體2mL×1瓶，4℃保存；可見分光光度法試劑四B液：液體8mL×1瓶，4℃保存；臨用前將A液倒入B液中混合，待用；未用完的液體4℃保存一周。試劑五：液體10mL×1瓶，4℃保存；標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1支，1mg/mL氮標(biāo)準(zhǔn)液產(chǎn)...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被天冬氨酸（L-AA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的天冬氨酸（L-AA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被副流感病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副流感病毒抗體(CPIV-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被包蟲病抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中包蟲病抗原（HydatidosisAg）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3...
規(guī)格：500mL保存：-20℃，有效期12個(gè)月。產(chǎn)品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學(xué)檢驗(yàn)樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復(fù)雜。由于結(jié)核分歧桿菌對營養(yǎng)的要求高、生長緩慢，培養(yǎng)時(shí)若標(biāo)本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養(yǎng)，不利于結(jié)核分歧桿菌的檢出。因此對于可能含有雜菌的樣本（如痰標(biāo)本、消化道標(biāo)本、支氣管肺泡灌洗液和經(jīng)支氣管吸出液等），培養(yǎng)前均需要對其進(jìn)行前處理以液化標(biāo)本、殺死雜菌。尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標(biāo)本，均需在培養(yǎng)前進(jìn)行去污處理，而血...
產(chǎn)品簡介：骨組織分為硬骨和軟骨，軟骨組織由軟骨細(xì)胞和軟骨基質(zhì)組成，軟骨組織及其周圍的軟骨膜構(gòu)成軟骨，骨染色方法有很多種，例如甲苯胺藍(lán)法、阿利新藍(lán)法、番紅O法、固綠-番紅O染色法、Goldner三色染色法等，亞甲基藍(lán)-酸性品紅染色液可以清楚的顯示成骨細(xì)胞、細(xì)胞基質(zhì)及類骨質(zhì)，對骨形成靜態(tài)參數(shù)如成骨細(xì)胞指數(shù)、類骨質(zhì)均寬、類骨質(zhì)表面、類骨質(zhì)體積的研究效果理想。甲基藍(lán)-酸性品紅染色液染色后，種植體表面羥基磷灰石涂層為紫紅色，成骨細(xì)胞及細(xì)胞核、類骨質(zhì)顯示清晰，成骨細(xì)胞核染成深藍(lán)色，細(xì)胞基...
當(dāng)前位置：
