技術文章
Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被牛副結核分枝桿菌（M.pt）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中副結核分枝桿菌抗體（paratuberculosis）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶（RuBisCO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被核轉錄因子（NF-kB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核轉錄因子（NF-kB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血...
細胞名稱：OPM-2人多發性骨髓瘤細胞產品貨號：JSK550規格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：懸浮生長傳代比例：細胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養條件：90%1640，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細胞后推薦直接復蘇，轉入液氮暫存可能導致細胞復蘇率降低；2）收到細胞后，若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被肺表面活性物質相關蛋白A（SP-A）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺表面活性物質相關蛋白A（SP-A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中...
細胞名稱：MEs23.5，黑質多巴胺能神經元細胞產品貨號：JR582規格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：貼壁生長傳代比例：細胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養條件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細胞后推薦直接復蘇1管，另一管放入-80度冰箱保存過夜后轉入液氮，細胞直接轉入液氮暫存可能導致細胞復蘇...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫球蛋白G（IgG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后...
當前位置：
