技術文章
Technical articles產品簡介：細菌的莢膜具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力，莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察，細菌莢膜的鑒定，對細菌的分型和鑒別有至關重要的作用。莢膜染色液(Hiss法)又稱硫酸銅染色液，細菌莢膜被染成藍紫色，細菌被染成深藍色。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。產品組成：名稱規格一規格二Storage試劑(A):Hiss染色液20ml50mlRT避光試劑(B):硫酸銅溶液20ml50mlRT使用說明書1份自備材料：...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小反芻獸疫（PPR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小反芻獸疫（PPR）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，300...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被單胺氧化酶（MAO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶（MAO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3...
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人脊髓灰質炎病毒（PV）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人脊髓灰質炎病毒（PV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液...
產品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學檢驗樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復雜，由于結核分歧桿菌對營養的要求高、生長緩慢，培養時若標本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養，不利于結核分歧桿菌的檢出，因此對于可能含有雜菌的樣本(如痰標本、消化道標本、支氣管肺泡灌洗液和經支氣管吸出液等），培養前均需要對其進行前處理以液化標本、殺死雜菌；尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標本，均需在培養前進行去污處理，而血、腦脊液、關節液等來自機體無菌部位的無雜菌污染的...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大豆過敏原（Soja）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆過敏原（Soja）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抑制素B（INH-B）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INH-B）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后...
產品簡介：抗酸桿菌屬于分枝桿菌，由于分支桿菌的細胞壁內含有大量脂質包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，傳統的染色方法要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色，其中最具代表性是結核桿菌Ziehl－Neelsen染色，該法是WHO推薦熱染的方法，Kinyoun染色屬于冷染色法，相對較抗酸熱染液安全。麻風桿菌染色液是在抗酸桿菌Ziehl－Neelsen染色法基礎上由Wade-Fite進一步改良而來，其...
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