技術文章
Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被非洲馬瘟病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中非洲馬瘟病毒抗體（AHSV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3...
產品名稱：TCAM-2細胞;人睪丸精原瘤細胞產品編號：JSK0313細胞數量：1*10^6細胞種屬：人源生長特性：貼壁培養基：DMEM細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO）細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇；2.收到細胞后，若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。復蘇細胞接收后的處理：1.收到細胞后，請首先...
微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。測定原理：通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍...
中文名稱：His標簽蛋白純化預裝柱英文名稱：Ni-NTA6FFChromatographyColumn,5ML產品規格：5ml|1mlNi-NTAAgaroseResin6FF以高度交聯的6%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法偶聯四配位的氮川三乙酸（NTA）為配體，螯合鎳離子（Ni2+）后，形成非常穩定的八面體結構，鎳離子處于八面體的中心，這樣的結構可保護鎳離子免受小分子的進攻，更加穩定，可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件。此外，因其基質的耐壓性（該基質可以耐受高...
胰蛋白胨大豆肉湯顆粒產品介紹用途:一種通用的營養培養基,用于多種微生物的增菌培養。成分(g/L)Pancreaticdigestofcasein/胰酶水解的酪素17.0Papaicdigestofsoyabean/胃酶水解的大豆3.0Sodiumchoride/氯化鈉5.0Dipotassiumhydrogenphosphate/磷酸氫二鉀2.5Glucosemonohydrate/一水葡萄糖2.5pH值7.3±0.225℃用法Suspend30g/liter,...
在ELISA試劑盒測定中試劑的準備zui為關鍵的是，在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20min以上后，再進行測定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應步驟中，能使反應微孔內的溫度較快地達到所要求的高度，以滿足測定要求。其次，目前的商品elisa試劑盒中的洗板液均需在實驗室使用時對所提供的濃縮液稀釋配制，因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應保證質量。此外，當試劑盒以OPD為底物時，則底物溶液應在反應顯色前臨時配制。一、方法學的...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被宿主蛋白殘留（CHO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的宿主蛋白殘留（CHO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，...
產品名稱：葡聚糖凝膠G-100中顆粒應用：利用分子篩作用，進行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定性狀：白色微球，多孔凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠結構成分：交聯右旋糖酐粒徑：40-120μm工作PH值：2-10操作溫度：4-40℃球蛋白分離范圍：4000-150000保存條件：4-25℃產品名稱：葡聚糖凝膠G-150性狀：白色微球，多孔凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠結構成分：交聯右旋糖酐粒徑：40-120μm工作PH值：2-10操作溫度：4-40℃球蛋白分離范...
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