技術文章
Technical articles培養細胞的生長方式及類型體外培養的細胞，按其生長方式可分為貼附型和懸浮型兩大類。貼附生長型細胞目前很多種細胞能在體外培養生長，包括正常細胞和腫瘤細胞。例如；成纖維細胞、骨骼組織（骨及軟骨）、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺、皮膚、神經膠質細胞、內分泌細胞、黑色素細胞及各種腫瘤細胞等。這些細胞在活體體內時，各自具有其特殊的形態；但處于體外培養狀態下的貼附生長型細胞則常在形態上表現得比較單一化，失去其在體內緣由的某些特征，病多反映處其胚層起源的形態；但處于體外培養狀態下的貼附生長型...
大鼠腺垂體細胞原代培養原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進行原代培養。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細胞培養室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細胞懸液移入含有新生小牛血清的DM...
植物細胞培養影響組織培養的原因分析蘆?。杭に貪舛炔煌瑵舛鹊?，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養生產黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養生產黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5m...
實驗室化學分析標準曲線的繪制用生物藥物分析法（光譜法、色譜法與面議分析法）測定生物樣品中的藥物濃度時，都必須同時作標準曲線。盡管各種分析方法涉及的原理和方法技術有所不同，但標準曲線制備方法卻又共同的相似之處，如一般均采用空白生物基質中加入定量的藥物標準品混勻，配制成藥濃已知的標準生物樣品，然后與樣品同時測定，zui后用標準藥濃對響應值建立標準曲線。此外，生物藥物分析還常常面臨測定體液和器官（或組織）兩類性質不同的樣品，因此下面分別針對性的進行介紹一體液樣品（標準曲線制備）體液...
細胞轉染實驗細胞轉染可以：（1）真核細胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標志；（2）應用于轉基因動植物；（3）應用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實驗材料：細胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽...
蛋白質免疫印跡（WesternBlot）實驗方法原理：Western免疫印跡（WesternBlot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體...
公司簡介：青島捷世康生物科技有限公司長期從事生物試劑產品的研發與銷售，公司堅持走創新研發的理念，與國內眾多高校以及科研單位保持著良好的溝通與合作。我公司目前擁有多位博士，碩士組成的科研團隊，為您的實驗提供可靠的科研耗材及專業的。我司另提供免費代測服務，如因檢測樣本珍貴稀缺，擔心運輸途中樣品的損毀，我司將提供上門取樣服務。1.公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺，可提供實驗外包，技術指導，操作指導，代做實驗，代做課題等技術服務。在我公司購買相關試劑的客戶，均可享受代做實驗超低折扣...
使用培養基做植物細胞組織培養條件選擇介紹一光照光照強度對培養細胞的增殖和器官的分化有重要的影響,一般來說,光照強度較強,而光照強度較弱幼苗容易圖長.離體培養條件下常用蓋得光亮,一般為1000-4000勒克斯.離體培養中通常難達到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照強度的高低直接影響器官的分化頻率,高光亮可以降低植物體內生長素水平,低光亮使植物體內生長素水平較高,這個情況下容易生根.例如煙草和可可的體胚發生需要高強度的光照:龍巖的體胚發生需要需要黑暗條件,光照會嚴...
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