技術文章
Technical articlesELISA病毒檢測方法病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進入一個合適的寄主內時，才能利用寄主細胞內的材料進行復制生長。與食品安全有關的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛生狀況有關。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui為嚴重供，有顯著地流行病學意義...
標準品穩定性檢測標準品要具有使用價值，就一定要在實際貯存,運輸和使用條件下，在可接受的時間期限內保持穩定。穩定性檢驗是生產前研發過程的一個重要部分，用來確立使候物在整個生產過程中足夠穩定的貯存條件。例如，標準品對光·濕度和熱的穩定性可以通過將多份樣品貯存于不同環境下，定期對其進行分析的方法來檢驗。通常我們用提高樣品貯存溫度的加速穩定性實驗研究模擬長期貯存的效果。一般情況下，大多數穩定性研究包含了在-20度+4度，室溫（約+20度）和+4度時的貯存樣品，并分別在0136和12個...
熒光免疫分析淺談1950年coons合成異硫氰酸鹽（熒光染料），用作標記抗體做小鼠組織切片染色，開創了免疫熒光技術（Immunofluorescencetechnique)，又稱為熒光抗體技術（Fluorescentantibodytechnique).由于漿抗原,抗體的反應特異性與熒光的敏感性結合起來，因此，廣泛應用于醫學,生物學,分子生物學,生物化學,免疫學等領域，它分為創痛的免疫熒光技術和現代免疫熒光技術。傳統的免疫熒光技術用異硫氰酸熒光黃（FITC),羅丹明標記特異抗...
沉寂中的黑死病很多人在書本及網絡上看到過黑死病，得了這種病的患者身上會出現非常多的黑斑，這也是為什么人們叫它黑死病的邪惡原因。黑死病曾經造成了十四世紀四十年代歐洲5000萬人的死亡。曾經盛極一時的羅馬帝國,拜占庭帝國的破滅或多或少都有黑死病疫情的原因，他的爆發是當時的士兵大量減員，帝國人口大量減少，生活秩序嚴重受到破壞。甚至出現了死去的人遍布街道各處而沒有地方掩埋。這種疾病非常突然，甚至有人正在街上交談變不由自主的倒地不起。zui早感染這種疾病的基本上都是無家可歸者，他們在戶...
漢坦病毒檢測實驗準備材料：使用純化過的從組漢坦病毒核蛋白抗原包被酶標板辣根過氧化標記的重組漢坦病毒核蛋白抗原.緩沖液選用;（Elisa試劑盒，進口分裝Elisa試劑盒）包被液；ph值9.6碳酸緩沖液：稀釋液：酸堿度為7.4（需用含5%脫脂奶）洗滌液;ph值7.4pbs-t(0.05吐溫-20）顯色液：A/B液終止液：4NH2S04酶標板，酶標儀檢測過程及步驟：把準備檢測的血清加入抗原孔，25?1/孔，同時用稀釋液按工作濃度稀釋酶標抗原，放入到樣品孔，25?1/孔，需設陰陽性對...
ELISA試劑盒在國內有很多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶免試劑盒等、酶聯免疫分析試劑盒，比較常見的叫法是ELISA試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等，常見的有國產，進口分裝和進口原裝。自從60-70年代問世以來，便得到世界科研工作者的極度認可及推崇，在歐美及中國獲得大量的推廣，尤其是國內生化領域的發展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷...
影響ELISA實驗的部分因素目前，病毒性疾病的診斷主要依賴對其抗原或是抗體的檢測，國內使用zui多的就是酶聯免疫吸附法實驗，酶免實驗靈敏度較高。但是如何保證結果的，結合實驗人員實際操作，對影響酶免檢測結果的因素粗略的分析一下。一試劑盒的選擇時機和質量直接影響到結果的準確性。目前國內試劑盒與國外的質量相差不大，94年起國家對體外診斷試劑統一實行批批檢測。我們的經驗是根據同行對試劑盒的使用滿意度，部分根據衛生部檢測中心對參加室間質評實驗室的試劑盒使用情況綜合評價。通常試劑盒的效期...
下一個致命病毒你準備好了嗎zui近*都是在擔心埃博拉病毒的蔓延，每一天各大新聞都會大篇幅的介紹感染死亡人數。小小的病毒竟然產生了這么大的破壞力，以至于讓我們的鄰居，一個醫學發達的現代化國家日本害怕，要準備撤離他們的醫護人員。我們p4實驗室合作方法國也暫停了赴塞班航班。有媒體報道說埃博拉是zui致命的病毒。不過慶幸的是中國目前疑似埃博拉病毒感染者都被排除。埃博拉疫情在西非爆發后，病例數迅速上升，已成為*規模zui大的埃博拉疫情爆發。目前疫情主要集中在幾內亞、塞拉利昂和利比里亞。...
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