技術文章
Technical articles檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被非洲豬瘟抗原包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中非洲豬瘟抗體(ASF-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10...
產品簡介:蘇木素伊紅(HE)染色液套裝(含分化液)中蘇木素染色液采用自主研發的配方,由進口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質,對細胞核染色效果好,其特點是不易產生沉淀和金屬膜;應用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產等領域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等。蘇木素染色液和伊紅染色液均可以重復使用。該產品僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。染色原理:1、細胞核染色原理:蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著色,細胞核內染色質的成分主要是DNA,...
在現代醫學的病理診斷領域,酸性乙醇分化液扮演著舉足輕重的角色。它看似普通,卻在眾多檢測環節中發揮著不可替代的作用,為醫生準確判斷病情提供了有力支持。酸性乙醇分化液主要用于蘇木精-伊紅染色(HE染色)后的分化步驟。HE染色是病理切片常用的染色方法,通過蘇木精將細胞核染成藍色,伊紅將細胞質和細胞外基質染成粉紅色,從而使細胞和組織的形態結構清晰地展現在顯微鏡下。然而,在蘇木精染色后,細胞核會過度著色,這就需要酸性乙醇分化液來去除多余的蘇木精,使細胞核的顏色達到合適的深淺程度,以便更...
產品簡介:AB-PAS染色液核心成分為阿利新藍染色液和SchiffReagent,多用于黏液物質染色,糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色,其余呈藍色。該試劑僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。產品組成:名稱規格6×100mlStorage試劑(A):阿利新藍染色液100ml4℃避光試劑(B):過碘酸溶液100ml4℃避光試劑(C):SchiffReagent100ml4℃避光試劑(D):蘇木素染色液100mlRT試劑(E):酸性分化液100mlRT試劑(F):Sco...
規格:3×50ml/3×100ml/3×250ml保存:RT,干燥保存,有效期3年。試劑盒組成:產品名稱3×50ml3×100ml3×250mlStorage試劑(A):抗酸染色液A50ml100ml250mlRT避光試劑(B):抗酸染色液B50ml100ml250mlRT試劑(C):抗酸染色液C50ml100ml250mlRT避光產品簡介:抗酸染色用于細菌標本涂片或菌落涂片的染色。常用于對分枝桿菌屬進行初步鑒別。普通細菌染色比較容易著色,而分支桿菌細胞壁含脂質較多,染色比較...
檢測原理試劑盒采用間接酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被肺吸蟲抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中肺吸蟲IgM抗體(PW-IgM-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被出血癥病毒抗體的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中兔出血癥病毒(RHDV)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離...
實驗原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被植物半乳糖(Galactose)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物半乳糖(Galactose)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。實驗所需自備試驗器材:1.酶標儀(450nm)2.高精度加樣器及槍頭:0.5...