糖原PAS 染色液（真菌專用）說明書

產品簡介：

糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus 在1946 年最先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛與Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。

       糖原PAS 染色液(真菌專用)利用真菌含有多糖，經過碘酸氧化暴露出醛基，醛基與無色Schiff 結合呈現紅色。該染色法性能穩定，特異性強；操作簡捷，僅需0.5h; 低濃度過碘酸更適用于真菌染色，無鹽酸乙醇分化液分化步驟。

     產品組成：       

自備材料：

1、蒸餾水

2、系列乙醇

操作步驟(僅供參考)：

1、常規固定(常采用 10%中性福爾馬林), 常規脫水包埋。脫蠟至水。

2、入過碘酸溶液，室溫氧化 5～10min。

3、自來水沖洗 2 次，蒸餾水浸洗 2 次。

4、入 Schiff Reagent 并加蓋，置于室溫陰暗處浸染 10～20min。5、亞硫酸鈉溶液滴洗 2 次，每次 2min。

6、流水沖洗 2min。

7、Mayer 蘇木素復染核 2～5min。

8、流水沖洗 5min。

9、常規脫水透明，中性樹膠封固。

染色結果：

         真菌                        紫紅色

        細胞核                      藍色 

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和Schiff Reagent 中作用時間的長短。

陰性對照(可選)：

1、取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min，與其他樣本共同入過碘酸溶液。結果應為陰性。

2、(備選方案)取唾液片(過濾后用)處理 30～60min，與其他樣本共同入過碘酸溶液。結果應為陰性。

3、(備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經過碘酸溶液這一步，直接入 Schiff

Reagent。結果應為陰性。

注意事項：

1、過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃最佳。

2、過碘酸溶液、Schiff Reagent 使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前最好提前

30min 取出恢復至室溫，避光暗處使用。

3、過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。

4、如常規切片建議用糖原PAS 染色液(DG0005)，其過碘酸和蘇木素濃度都相對高。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12 個月有效。