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    H22,小鼠腹水肝癌細胞說明書

    更新時間:2021-08-09點擊次數:1447


    細胞名稱:

    H22,小鼠腹水肝癌細胞

    產品貨號:

    JR511

    規格:

    T25瓶

    生長特性:

    懸浮生長

    傳代比例:

    持細胞濃度在1×105~2×106/ml

    培養條件:

    90% RPMI-1640,10%胎牛血清 ,100U/ml雙抗,37℃、5% CO2

    凍存條件:

    70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO


    僅供科研使用,不可用于臨床診斷和治療

    凍存細胞接收后的處理:

    1)干冰運輸,收到細胞后推薦直接復蘇,轉入液氮暫存可能導致細胞復蘇率降低;

    2)收到細胞后,若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。

    復蘇細胞接收后的處理:

    1)收到細胞后,請首先檢查培養瓶是否破損或漏液,培養液是否混濁,如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。

    2)75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。

    3)建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。

    4)如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題,出現的細胞問題將不提供免費重發服務。

    注:發貨用培養基不可再次用來培養細胞

    細胞培養方法:

    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

    ①收集所有細胞懸液,1000rpm離心5min,小心棄去上清;

    ②用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

    2、細胞復蘇:

    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入T25培養瓶或者60MM培養皿中,補加適量培養基。

    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存

    ①收集所有細胞懸液,1000rpm離心5min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

    ②將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

     


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