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    Tricine-SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒說明書

    更新時間:2022-08-19點擊次數:1321

    產品簡介聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構,具有分子篩效應,它有兩種形式:非變性聚丙烯酰胺凝膠及變性聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE),兩種聚丙烯酰胺凝膠電泳在操作上基本上是相同的,只是非變性聚    丙烯酰胺凝膠的配制和電泳緩沖液中不能含有變性劑 SDS 等,在電泳的過程中蛋白質能夠保持完整狀態,并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開,主要用于分離某種特定的有生物學活性的成分;SDS-PAGE 使用變性劑 SDS 使蛋白溶解、變性并帶上大量負電荷,每微克蛋白質結合 SDS 的量是一定的,這樣就使每單位質量蛋白質有一定的電荷密度, 因此可以根據多肽鏈的分子質量進行分離。常規SDS-PAGE 凝膠電泳適用于分離大分子蛋白,對于小分子量的蛋白或多肽,分辨率大大降低,則需要用 Tris-Tricine 緩沖液系統電泳。

     Tricine-SDS-PAGE 電泳能夠較好的分離 10KD 以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,Gel Buffer 含有 pH 值為 8.45  Tris-HCl 緩沖液和 SDS,30T 一般可以配制 30~35 塊膠,具體配制的量應根據器具大小決定,電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。該試劑僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


    操作步驟(僅供參考)

    1、配制 10%過硫酸銨(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate 中加入 3ml 蒸餾水(1g 每瓶加入 10ml 蒸餾水),充分溶解,分裝成小份儲存于-20℃或 4℃。

    2、按照附表配制分離膠,根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度:


    ①將不同體積的蒸餾水、49.5%T 6%C、Gel Buffer、Glycerol 加入到離心管中并充分混合。

    ②加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

    ③在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1mm mini-gel,分離膠溶液加約 4ml,然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~3cm 的水層,使凝膠表面保持平整。

    ④靜置,待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。3、按照附表配制夾層膠:

    ①去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去。

    ②將不同體積的蒸餾水、49.5%T 3%C 和 Gel Buffer 加入到離心管中混合。

    ③加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

    ④將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對于 1mm  mini-gel,夾層膠溶液加約1ml),然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~2cm 的水層,使凝膠表面保持平整。

    ⑤靜置,待夾層膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。    4、按照附表配制濃縮膠:

    ①去除覆蓋在夾層膠上的水層,用濾紙將殘留的水吸去。

    ②將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C 和 Gel Buffer 加入到離心管中混合。

    ③加入 10%APS 和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

    ④將梳子插入凝膠內,避免產生氣泡。

    ⑤靜置,待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,避免破壞加樣孔,進行電泳操作。

    5、電泳:將電泳槽置于 4℃或冰水浴中,外槽加入陽極緩沖液,內槽加入陰極緩沖液,30V 預電泳 10 min,將處理好的樣品加入點樣孔,30V 電泳 1h,100V 電泳至溴酚藍到達膠底部后停止電泳,進行后續的考馬斯亮藍染色或電轉??蛇x購  Tris-Tricine 陽極緩沖液(5×,pH8.9) Tris-Tricine 陰極緩沖液(5×)。

    注意事項:

    1、過硫酸銨配制成 10%溶液分裝后-20℃保存,應盡量減少室溫存放時間以防失效,取出 APS 溶液可短期 4℃保存,有效避免失效的方法是分成小份,即一般用 1.5ml EP 管分裝成 0.5~1ml/支,-20℃保存,每支使用 2~3 次即棄用。

    2、TEMED 極易揮發,使用后請蓋緊瓶蓋 4℃保存,另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關系密切,可通過適當調節 TEMED 的用量,控制在不同的室內環境下凝膠凝聚的速度。

    3、配制聚丙烯凝膠的過程中如果冬天室溫較低情況下,上下層膠出現白色沉淀是正?,F象,    可以置于 37℃水浴鍋溶解后使用;冬天氣溫較低,分離膠凝固較慢,可將膠板置于空調下加速凝固。

    4、在分離膠上層加蒸餾水時要緩慢,速度不宜過快。

    5、49.5%T 3%C 和 49.5%T 6%C 為不同比例的 Acr-Bis,有神經毒性,請小心操作,長期使用置于 4℃有助于其性能的穩定。

    6、如需測定大分子蛋白可選購 SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒或SDS-PAGE 凝膠快速配制試劑盒。

    7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

     

    有效期:6 個月有效;4℃運輸,4℃保存。

     







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