• <menu id="442ka"><code id="442ka"></code></menu>
  • 技術文章

    Technical articles

    當前位置:首頁技術文章高鐵血紅蛋白還原檢測試劑盒(比色法)說明書

    高鐵血紅蛋白還原檢測試劑盒(比色法)說明書

    更新時間:2022-09-13點擊次數:877

    產品簡介:

    紅細胞酶缺陷的檢查可通過高鐵血紅蛋白還原實驗、抗壞血酸、Heinz 小體等檢測,  高鐵血紅蛋白還原檢測試劑盒采用 Schumm 法,其檢測原理是在有足夠的NADPH 存在下,高鐵血紅蛋白能被高鐵血紅蛋白還原酶還原成亞鐵血紅蛋白,當紅細胞內葡萄糖-6-磷酸脫氫酶含量正常時,由磷酸戊糖代謝途徑生成的 NADPH 的數量足以完成上述還原反應當紅細胞內 G6PD 含量不足或缺乏時,高鐵血紅蛋白還原速度減慢,甚至不能還原,高鐵血紅蛋白呈褐色,用分光光度計在 635nm 波長處檢測。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


    產品組成:

          

    名稱

    規格

    50T

    Storage

    試劑(A): 抗凝劑

    5ml

    4℃

    試劑(B): Hb Assay Buffer

    1.5ml

    4℃

    試劑(C): Hb 顯色液

    1.5ml

    4℃ 避 光

    試劑(D): G6PD Buffer

    100ml

    4℃

    使用說明書

    1 份

    自備材料:

    1、離心管或試管

    2、水浴鍋或恒溫箱

    3、比色杯

    4、分光光度計

     

    操作步驟(僅供參考)

    1、取新鮮靜脈血 0.9ml,加入抗凝劑 0.1ml,充分混勻。

    2、低速離心 15min,取出,調整血細胞與血漿比例為 1:1 后再混勻。

    3、取上述抗凝血 0.5ml,加入 Hb Assay Buffer 和 Hb 顯色液各 0.025ml,顛倒混勻 15 次,使與氧氣充分接觸,加塞或密封后放置于 37℃水浴鍋或恒溫箱中孵育 3h?;靹?, 取上述血液 0.02ml 加入 G6PD Buffer 2ml。

    上述操作,可見下表:

         

    加入物(ml)

    空白管

    測定管

    抗凝血

    0.5

    0.5

    Hb Assay Buffer

    0.025

    Hb 顯色液

    0.025

    0.025

    混勻,放置于 37℃水浴鍋或恒溫箱中孵育 3h。

    取上述反應液

    0.02

    0.02

    G6PD Buffer

    2

    2

    4、混勻,室溫放置 2min,比色杯光徑 1cm,用分光光度計 635nm 處測定空白管和測定管吸光度,分別命名為 SA  B。

    5、向空白管加入 Hb Assay Buffer 0.025ml,混勻,室溫放置 5min,再次用分光光度計

    635nm 處測定空白管吸光度命名為 ST。

     

    計算:高鐵血紅蛋白還原率(%)={1-(SA-B)/(ST-B)}×100% 參考區間:一般應超過 75% 

    注意事項:

    1、 紅細胞比容低于 30%時,高鐵血紅蛋白還原率顯著下降,需調整紅細胞與血漿的比例。

    2、 樣本不應有凝血或溶血,以免影響測定。

    3、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

     

     

    有效期:6 個月有效。


    eeuss草民免费