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    當前位置:首頁產品中心測試盒可見分光光度法50管/48樣檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法

    檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法

    產品簡介

    檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、*、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優點。咨詢訂購。

    產品型號:50管/48樣
    更新時間:2024-11-11
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1130
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    檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法

    參數規格  產品資料  工作原理  測定意義錨點  產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


    參數規格

    編號

    產品名稱

    檢測方法

    規格

    JSAY116

    檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法

    可見分光光度法

    50管/48樣

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    產品資料

    試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
    試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
    試劑三 液體×1 支 20℃保存。
    試劑四 粉劑×1 瓶 室溫保存 臨用前配制 加入5mL 試劑一 充分溶解。
    試劑五 液體×1 瓶 4℃避光保存。
    標準品 液體×1 支 250μmol/L 檸檬酸標準液 4℃保存。
    電子名片

    電子名片

    工作原理織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒-可見分光光度法
    酸性條件下,檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+??在545nm 處有特征吸收峰;通過測定545nm 吸光值的增加,即可計算出樣品中檸檬酸含量。
    錨點測定意義
    CA 是生物體內常見的有機酸,是重要的食品風味物質,此外,CA 是三羧酸循環*步反應的產物。
    錨點標本處理
    1. 液體樣品中檸檬酸提??;取0.1mL 液體加試劑一0.9mL,充分混勻,11000g,4℃離心10min,取上清液,待測。
    2. 組織中檸檬酸提??;按照組織質量g;提取液體積(mL)為1;5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一,進行冰浴勻漿,11000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
    3. 線粒體中檸檬酸提取;按照組組織g;提取液體積(mL)為1;5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一,進行冰浴勻漿,600g/min,4℃離心5min,取上清??另一EP 管中,11000g,4℃離心10min,棄上清(此上清液可用于細胞質CA 含量測定);向沉淀中加試劑二200μl,以及試劑三2μl,充分懸浮溶解,11000g,4℃離心10min,取上清液,待測。

    訂購流程
        1、報價含普票、運費。
        2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
        3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
        4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
        5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內客戶)。
        6、代測免收代測費,一周出結果。
        7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
        8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
              客戶)。

    注意事項
    影響顯色反應的主要因素有哪些?
    影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
    為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
    一般從以下幾個方面來考慮:
    ①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
    ②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
    ③選擇適當的參比溶液。
    在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
    消除干擾方法主要有:
    1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
    2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
    4、分離干擾離子。
    錨點產品圖片
    氨酸(Glu)含量測試盒檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度


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