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AZD9291中間體2,1421372-94-2
產品簡介
AZD9291中間體2,1421372-94-2
產品資料：
訂購信息 | |||
C A S #： | 1421372-94-2 | 英 文 名 稱： | N-(4-fluoro-2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-Methylindol-3-yl)pyriMidin-2-aMine |
分 子 式： | C20H16N5O3F | 別 名： | AZD9291 |
分 子 量： | 393.37114 | 保 存 方 式： | 常溫保存 |
規 格： | 10mg/瓶 | 有 效 期： | 二十四個月 |
編 號： | ZT-05388 | 產 地： | 中國·青島 |
用 途： | 僅用于科研實驗 |
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| 備 注： | |||
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為什么選擇青島捷世康？
1、萬余種產品庫存，現貨供應，避免萬事俱備只差試劑的尷尬局面。
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捷世康代理品牌：AZD9291中間體2,1421372-94-2
試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體：ABCAM、SANTA、CST
二維碼
訂購說明
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不*全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
?用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號：
SJH-033544 小鼠淋巴球性脈絡叢腦膜炎病毒（LCM）elisa試劑盒
PYJ-011479 沙門氏菌快速測試片 20片X5包/盒 快速檢測出食品是否受到沙門氏菌的污染
SJH-033242 Mouse osteonectin,ON ELISA Kit 小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒
SJH-011364 Human gastric inhibitory polypeptide,GIP Elisa Kit 人胃抑素(GIP)elisa試劑盒
SJH-022133 大鼠血清糖原合成酶激酶3 (GSK-3)elisa試劑盒
KY77 Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒 微量法 100管/48樣 Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和 無機磷。 根據 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活 性高低。 "提取液：液體 100mL ×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 6mL 蒸餾水充分混勻待用；
試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水， 4℃保存。
試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。
試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。
試劑七：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑八：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制：將試劑八 20 倍稀釋，即取 0.1mL 試劑八加 1.9mL 蒸餾水 充分混勻。" "1、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提 取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。"
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