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    M109細胞;小鼠肺癌細胞

    產品簡介

    M109細胞;小鼠肺癌細胞;捷世康生產即用型試劑,細胞類、染色液、免疫類、核酸類、標準物質、蛋白類。如:G418溶液等、Schiff試劑、吉姆薩染色液等、通用封片劑等、DNA Loading Buffer、TAE、TBE等、BSA、PH校正緩沖液等、SDS-PAGE蛋白加用緩沖液等產品需求量大,也可定制大包裝。

    產品型號:2ml管;T25瓶
    更新時間:2024-11-12
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1268
    詳細介紹在線留言
    品牌其他品牌供貨周期一周
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業

    基本信息

    • 產品名稱: M109細胞;小鼠肺癌細胞
    • 細胞數量: 1*10^6
    • 生長特性: 半貼壁
    • 培養基: RPMI 1640
    • 形態特征: 淋巴母細胞樣
    • 傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
    • 細胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO)
    • 細胞運輸: 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)
    注意事項
    凍存細胞接收后的處理:
    1.干冰運輸,收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇;
    2.收到細胞后,若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。
     
    復蘇細胞接收后的處理:
    1.收到細胞后,請首先檢查培養瓶是否破損或漏液,培養液是否混濁,如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。
    2.75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
    3.建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。
    4.如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題,出現的細胞問題將不提供免費重發服務。
     
     M109細胞;小鼠肺癌細胞細胞培養方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
    2、細胞復蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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    其他品牌

    試劑類:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美國中草藥

    血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC

    抗 體:ABCAM、SANTA、CST、BD、華美、RD 

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